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Notre client est spécialisé dans les dispositifs médicaux plus précisément de fluides médicaux. Il s’agit d’un groupe industriel français depuis plus de 40 ans. Présent sur le marché international, il est très tourné vers l’export et ses produits sont utilisés dans plus de 115 pays. Reconnue pour son innovation et son expertise technique, l'entreprise conçoit, fabrique et commercialise des équipements qui contribuent à améliorer les soins de santé à l’échelle mondiale.
50 à 60k€ postuler -
Vous souhaitez faire partie d'une entreprise à la pointe de l'innovation en DM ? Appelez-moi ! Mon client est spécialisé dans la cosmétique et les dispositifs médicaux implantables !
75 à 90k€ postuler -
Ce laboratoire pharmaceutique, historiquement implanté en Asie a des milliers d'employés à travers le monde, l'entreprise développe activement ses opérations en Europe. La filiale française, récemment installée à Paris, offre un environnement dynamique et collaboratif.
500.00 €/j postuler -
Jeune entreprise qui développe une solution logicielle basée sur la réalité augmentée pour l'aide au diagnostique et à l'intervention chirurgicale.
65 à 90k€ postuler -
Start-up parisienne qui commercialise et développe plusieurs dispositifs médicaux qui diminue le risque de rechute face au cancer.
45 à 55k€ postuler -
Groupe qui développe et commercialise des dispositifs médicaux innovants.
25 à 45k€ postuler -
Chargé Qualité et Affaires Réglementaires
CDI - Paris - Startup
Biotech française à taille humaine qui commercialise un DM et développe des produits innovants (DM / médicament).
Selon profil postuler -
Entreprise Lyonnaise qui développe et commercialise des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
Selon profil postuler -
Entreprise Lyonnaise qui développe et commercialise des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
Selon profil postuler -
Start-up en phase de développement d'un dispositif médical innovant.
Selon profil postuler -
Startup parisienne qui développe et commercialise un dispositif médical innovant.
Selon profil postuler -
Entreprise qui développe et commercialise des dispositifs médicaux consommables, destinés au grand public, en France et à l'international.
Selon profil postuler -
Start-up parisienne qui développe et commercialise un dispositif médical électronique innovant.
Selon profil postuler -
Startup qui développe et commercialise des applications dans le domaine médical. Elles sont utilisées par des professionnels de la santé, ainsi que leurs patients.
Selon profil postuler -
Entreprise qui développe et distribue une gamme de produits à l'international, dont des dispositifs médicaux.
Selon profil postuler -
Entreprise basée en Île de France, qui développe, fabrique et commercialise des dispositifs médicaux In Vitro.
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Ingénieur Affaires Réglementaires
CDI - Auvergne Rhône Alpes - Startup
Startup en croissance, qui développe un dispositif médical de type logiciel, ainsi qu'un produit physique.
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Responsable Affaires Réglementaires et Assurance Qualité
CDI - Paris - Startup
Startup en croissance, qui développe un dispositif médical de type logiciel, ainsi qu'un produit physique.
Selon profil postuler -
Responsable qualité et affaires réglementaires
CDI / Startup
Entreprise à taille humaine qui développe des solutions en imagerie, intégrant de l'intelligence artificielle. L'entreprise vise à marquage CE et FDA dans les années qui arrivent.
50 à 60k€ postuler -
Entreprise française qui fabrique et commercialise des dispositifs médicaux dans le domaine des instruments chirurgicaux réutilisables.
Selon profil postuler -
Start-up innovante qui développe et commercialise un dispositif médical logiciel.
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Ingénieur QARA - clinique
CDI//Start-up//Paris
Start-up innovante qui développe un dispositif médical de classe III.
Selon profil postuler -
Spécialiste Affaires Réglementaires FDA - Imagerie Médicale
CDI - Paris - Startup
Entreprise à taille humaine qui développe des solutions en imagerie, intégrant de l'intelligence artificielle. Elle commercialise un dispositif de classe 2a, marqué CE.
Selon profil postuler -
Entreprise basée dans le sud de la France qui développe, fabrique et commercialise des dispositifs médicaux implantables.
Selon profil postuler -
Responsable Affaires Réglementaires
CDI - Auvergne Rhône Alpes - Startup
Entreprise qui développe et commercialise une gamme de produits, destinés au grand public, en France et à l'international.
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Responsable affaires réglementaires et qualité
CDI - Auvergne Rhône Alpes - Startup
Entreprise qui développe plusieurs produits et souhaite en commercialiser un en tant que dispositif médical prochainement.
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Chef de Projet Affaires Réglementaires
CDI - Rhône Alpes - Entreprise internationale
Entreprise qui produit et commercialise des dispositifs médicaux de classe III, en Europe et à l'international.
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Responsable Qualité et Affaires Réglementaires
CDI - Rhône Alpes - Startup
Entreprise à taille humaine, basée en région Rhône Alpes qui termine le développement d'une solution innovante, afin de se lancer sur le marché. il s'agit d'un dispositif médical de classe IIa.
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Responsable Qualité et Affaires Réglementaires
CDI - PACA - Startup
Entreprise basée en région PACA qui propose une solution à destination des professionnels de santé.
45 à 50k€ postuler -
Responsable Qualité et Affaires Réglementaires
CDI - Nouvelle Aquitaine - Startup
Startup basée en Nouvelle Aquitaine qui propose une solution à destination des patients et professionnels de santé. Cette solution - DM logiciel - est commercialisée en Europe et à l'international.
65 à 75k€ postuler -
Entreprise basée dans le sud de la France qui développe, fabrique et commercialise des dispositifs médicaux implantables.
Selon profil postuler -
Directeur Qualité et Affaires Réglementaires
CDI - Paris - Startup
PME basée en Ile-de-France qui développe et commercialise des dispositifs médicaux implantables en France et à l'international.
80 à 90k€ postuler -
PME basé dans le Val De Loire qui fabrique et commercialise des dispositifs médicaux chirurgicaux.
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Chargé d'Affaires Réglementaires / Assurance Qualité
CDI - IDF - PME
Scaleup de l'E-santé à la pointe de l'innovation. Service d'échanges patients / docteurs à l'aide d'applications mobiles natives. Pionniers sur un segment porteur. Les plus : Contexte technique, Ambiance Jeune
Selon profil postuler -
Entreprise à la pointe de la technologie dans les dispositifs médicaux logiciels dont la solution peut s'utiliser avec smartphone.
Selon profil postuler -
Start-up innovante dans le domaine des dispositifs médicaux de types logiciels.
60 à 65k€ postuler -
Start-up spécialisée dans la santé, mon client s'attelle à développer des algorithmes complexes pour améliorer le parcours patient dans les soins de santé. Situés à Paris, ils comptent une trentaine de collaborateurs.
40 à 50k€ postuler -
Entreprise à taille humaine, basée en Bourgogne, qui développe et commercialise un dispositif médical logiciel innovant.
35 à 45k€ postuler -
Ingénieur Qualité & Réglementaire - DMDIV
CDI - Paris - Startup
PME qui développe et commercialise des solutions de diagnostic in vitro.
35 à 40k€ postuler -
Spécialistes Affaires Réglementaires
CDI - IDF - PME
Entreprise française spécialisée dans la création, le développement, la fabrication et la commercialisation de dispositifs médicaux à destination de la chirurgie (dispositif médical implantable).
45 à 55k€ postuler -
Responsable affaires réglementaires
CDI / IDF / PME
Entreprise présente en France et à l'international qui conçoit, fabrique et distribue une gamme de dispositifs médicaux, dans le domaine de la chirurgie.
55 à 60k€ postuler -
Chargé affaires réglementaires
CDI / IDF / Startup
Entreprise française qui conçoit, fabrique et distribue des dispositifs médicaux, dans le domaine de la chirurgie orthopédique.
35 à 45k€ postuler -
Spécialiste Affaires Réglementaires
CDI / IDF / PME
Entreprise avec plusieurs sites en France, qui développe et commercialise des dispositifs médicaux.
45 à 50k€ postuler -
Qualité et Affaires Réglementaires
CDI / IDF / Startup
Startup qui développe et commercialise une solution intégrant de l'intelligence artificielle pour automatiser des examens médicaux (en se connectant directement aux instruments du praticien). Le dispositif est certifié classe I et va passer en classe IIa avec la nouvelle réglementation.
45 à 55k€ postuler -
Spécialiste Réglementaire
CDI / IDF / PME
Scaleup de l'E-santé à la pointe de l'innovation Service d'échanges patients / docteurs à l'aide d'applications mobiles natives Pionniers sur un segment porteur de la santé Equipes pluridisciplinaires: Affaires Réglementaires, Testeurs / Développeurs, R&D, Réalité Augmentée, Machine Learning & IA Contexte de développement International : 70 pays
40 à 50k€ postuler -
Spécialiste affaires réglementaires
Freelance - Occitanie - Startup
Mission de Freelance à Montpellier directement chez le client final. L'entreprise est spécialisée dans les dispositifs médicaux et développe des solutions innovantes.
Selon profil postuler -
Chargé d'affaires réglementaires - Freelance
Freelance - IDF (ouvert au télétravail) - Startup
Start-up créée il y 2 ans, spécialisée dans les dispositifs médicaux. Ils développent des solutions implantables connectées intégrant des capteurs pour permettre la surveillance à distance.
48 à 54k€ postuler -
Ingénieur Qualité Réglementaire
CDI - IDF - PME
Entreprise innovante qui développe et commercialise des dispositifs médicaux connectés à travers le monde.
45 à 55k€ postuler -
QARA - Oncologie
CDI - Paris - Startup
Startup dont la solution consiste à anticiper le développement de cancer par le biais d'un logiciel.
40 à 50k€ postuler -
QARA - Imagerie Médicale
CDI - Paris - Startup
Entreprise à taille humaine qui développe des solutions en imagerie, intégrant de l'intelligence artificielle. Elle commercialise un dispositif de classe 2a, marqué CE.
40 à 50k€ postuler -
Chargée QARA
CDI - Paris - Startup
Entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux implantables qu'elle fabrique et commercialise.
45 à 55k€ postuler -
Responsable QARA Software
CDI - Paris - Startup
Entreprise qui propose des solutions innovantes sous forme de logiciels, dans l'industrie du Dispositif Médical.
50 à 60k€ postuler -
Responsable QARA
CDI - Paris - Startup
Biotech française à taille humaine qui commercialise un DM et développe des produits innovants (DM / médicament).
Selon profil postuler -
Directeur QARA - Dispositif Electromédical
CDI - Paris - Startup
Startup en forte croissance qui développe des solutions innovantes connectées dans l'industrie de la santé.
70 à 80k€ postuler -
QARA - DM Logiciel
CDI - Paris - Startup
Startup à la pointe de la technologie, qui développe un logiciel destiné à aider au diagnostic de maladies.
Selon profil postuler -
Expert en Affaires Réglementaires
CDI - Paris - Startup
Entreprise qui développe et commercialise des dispositifs connectés.
50 à 55k€ postuler -
Chargé d'Affaires Réglementaires
CDI - Paris - PME
PME qui fabrique des dispositifs médicaux implantables.
Selon profil postuler -
Chargé d'Affaires Réglementaires / Assurance Qualité
CDI - IDF - PME
Scaleup de l'E-santé à la pointe de l'innovation. Service d'échanges patients / docteurs à l'aide d'applications mobiles natives. Pionniers sur un segment porteur. Equipe R&D sur : Réalité Augmentée, Machine Learning & IA. Recrutement constant : +40 personnes en 3 ans. Contexte de développement International : 70 pays. Les plus : Contexte technique, Ambiance Jeune
Selon profil -
※ Acteur international depuis 30 ans dans le commerce de matières premières auprès d'industries pharmaceutiques notamment, un grand laboratoire parisien cherche à développer son équipe. ※ Dans cette optique, la Direction des Affaires Pharmaceutiques et Réglementaires recrute un Chargé(e) Affaires Réglementaires pour un CDI.
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Chargé d'Affaires Technico-Réglementaires H/F
CDI - IDF - Groupe international
Le poste est à pourvoir au sein d'un grand groupe pharmaceutique de renommée internationale.
Selon profil postuler -
L'entreprise développe des solutions médicales innovantes afin de répondre à d'importants besoins médicaux qui émanent de différents maladies.
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Spécialiste Affaires Réglementaires
CDI - IDF - PME
L'entreprise conçoit et distribue des produits innovants à travers le monde.
Selon profil postuler -
Responsable de Gamme Affaires Pharmaceutiques
CDI - IDF - Groupe international
Le poste est proposé au sein d'un grand groupe, leader mondial dans le domaine de la santé et du bien-être. Présent dans plus de 60 pays, le groupe dispose d'une notoriété mondiale. Vous intégrez le département des Affaires Médicales, au sein de l'équipe des Affaires Médicales.
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Ingénieur Affaires Réglementaire Qualité
CDI - IDF - Grand Groupe
Le poste est proposé au sein d'un groupe français fondé dans les années 60. Il est composé de plus de 2000 collaborateurs à travers le monde entier. Le groupe accompagne les personnels soignants au quotidien en leur fournissant des dispositifs médicaux innovants.
Selon profil -
Responsable Affaires Réglementaires
CDI - IDF - Grand Groupe
Le poste est proposé au sein d'un groupe de renommée internationale, leader dans l'industrie biopharmaceutique. L'entreprise offre une gamme diversifiée de médicaments d'ordonnance, de médicaments ontologiques, et de vaccins notamment. Présent dans plus d'une centaine de pays, l'entreprise dispose aujourd'hui, de près de 70 000 collaborateurs à travers le monde. Vous rejoignez le groupe et serez placé sous la responsabilité du Directeur de Pôle Affaires Réglementaires.
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Responsable Affaires Réglementaires DM
CDI - IDF
Fort de plus de 80 ans d'expérience, l'entreprise est dédiée au développement et à la fabrication de produits destinés aux professionnels du monde dentaire. La société emploie aujourd’hui plus de 1 000 salariés et possède plus de 6 sites de production basés en France, en Amérique du Nord et en Inde, ainsi qu’un réseau de distribution international répondant aux besoins des praticiens de plus de 150 pays. Vous intégrez la Direction des Affaires Réglementaires, et y assurez le déploiement opérat
Selon profil -
Fort de plus de 100 ans d'existence, le laboratoire prône de fortes valeurs humaines et vise à innover en développant sa technologie concernent le traitement de nombreuses maladies affectant plusieurs millions de personnes dans le monde. Vous rejoignez la Direction des Affaires Règlementaires et Pharmaceutiques. Vous y serez en charge de la gestion complète des activités règlementaires d’un portefeuille de produits.
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Chargé(e) d'Affaires Réglementaires DM et Cosmétiques
CDI - IDF - Grand Groupe
Fort de plus de 100 ans d'existence, le laboratoire prône de fortes valeurs humaines et vise à innover en développant sa technologie concernent le traitement de nombreuses maladies affectant plusieurs millions de personnes dans le monde. Vous rejoignez l'équipe du Responsable Pôle Affaires Règlementaires DM.
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Chargé(e) de Missions Scientifiques et Réglementaires
CDI - IDF - Grand Groupe
Créé dans les années 60, le groupe représente les principaux acteurs commercialisant et fabriquant une certaine catégorie de boissons, en France. Vous intégrez l'entreprise et êtes rattaché directement à la direction générale.
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Filiale d'un groupe international, l'entreprise utilise des technologies de pointe pour améliorer le diagnostic de maladies.
Selon profil postuler -
Responsable Affaires Réglementaires
CDI - Paris - PME
Entreprise bio pharmaceutique innovante qui développe de nouveaux produits dédiés à l'amélioration de la vie quotidienne des patients.
60 à 65k€ postuler -
Chargé d'Affaires Réglementaires H/F
CDI - PACA - Groupe International
Vous intégrez le pôle Affaires Réglementaires d'un groupe présent dans plus d'une centaine de pays dominant le domaine du Skincare. Votre rôle sera de garantir la gestion des activités réglementaires d'un ensemble de produits proposés par les marques du groupe en Europe pour assurer leur conformité.
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Chargé(e) d'Affaires Réglementaires
CDD - Région de Grenoble - PME
Groupe Français leader mondial incontesté dans le secteur de l'orthopédie et pionner en matière d’innovations via des technologies de pointe. Il développe et commercialise des prothèses et implants de haute qualité.
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Ingénieur en Affaires Réglementaires
CDI - IDF - PME
L'entreprise accompagne depuis plusieurs années des médecins à travers le monde dans la pratique de leur métier, en leur procurant des solutions techniques adaptées à leurs besoins.
Selon profil postuler -
Quality and Regulatory Affairs
CDI - Grenoble - PME
L'entreprise souhaite utiliser des technologies disruptives à profit de personnes atteintes de maladies pour faciliter leur quotidien. C'est dans ce contexte qu'elle a développé un premier produit à base d'intelligence artificielle. Afin de supporter la mise sur le marché de ce produit à travers l'Europe, l'entreprise recrute de nouvelles personnes.
Selon profil postuler