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Chargé Qualité et Affaires Réglementaires
CDI - Paris - Startup
Biotech française à taille humaine qui commercialise un DM et développe des produits innovants (DM / médicament).
Selon profil postuler -
Start Up qui dévellope un dispositif médical composé d'une partie software et hardware qui vise à améliorer le traitement du cancer.
Selon profil postuler -
Entreprise sous traitante spécialisée dans la production de produits issus de la biotech.
Selon profil postuler -
Entreprise familiale et leader mondial de la sous-traitance. Formule, fabrique et conditionne des produits pharmaceutiques et cosmétiques.
Selon profil postuler -
Spécialiste Assurance Qualité Design
CDI - Rhône Alpes - Startup
Entreprise qui développe et commercialise des dispositifs médicaux innovants (qui intègrent du logiciel et de l'électronique).
Selon profil postuler -
Responsable affaires réglementaires et qualité
CDI - Auvergne Rhône Alpes - Startup
Entreprise qui développe plusieurs produits et souhaite en commercialiser un en tant que dispositif médical prochainement.
Selon profil postuler -
Chargé d'affaires réglementaires et qualité
CDI - IDF - Startup
Entreprise qui développe plusieurs dispositifs médicaux et commercialise l'un d'eux depuis plusieurs années.
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Responsable Qualité et Affaires Réglementaires
CDI - Rhône Alpes - Startup
Entreprise à taille humaine, basée en région Rhône Alpes qui termine le développement d'une solution innovante, afin de se lancer sur le marché. il s'agit d'un dispositif médical de classe IIa.
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TECHNICIEN QUALITE PRODUIT
happiwork
Sociétant produisant des dispositifs médicaux innovants dans le but de diagnostiquer le cancer.
Selon profil postuler -
Pharmacien(ne) Qualité Opérationnelle
happiwork
Établissement Pharmaceutique ayant pour activités principales : La gestion de Médicaments Expérimentaux, la gestion de matériel d’étude et de documents ainsi que la gestion des échantillons biologiques.
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Pharmacien Thésé Assurance Qualité
happiwork
Laboratoire Fabriquant de préparations hospitalière, cosmétiques et dispositifs médicaux.
Selon profil postuler -
Spécialiste Contrôle qualité
CDI PACA Laboratoire pharmaceutique
Biotech française innovante basée en région PACA.
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Responsable Qualité et Affaires Réglementaires
CDI - PACA - Startup
Entreprise basée en région PACA qui propose une solution à destination des professionnels de santé.
45 à 50k€ postuler -
Responsable Qualité et Affaires Réglementaires
CDI - Nouvelle Aquitaine - Startup
Startup basée en Nouvelle Aquitaine qui propose une solution à destination des patients et professionnels de santé. Cette solution - DM logiciel - est commercialisée en Europe et à l'international.
65 à 75k€ postuler -
Entreprise basée dans le sud de la France qui développe, fabrique et commercialise des dispositifs médicaux implantables.
Selon profil postuler -
Directeur Qualité et Affaires Réglementaires
CDI - Paris - Startup
PME basée en Ile-de-France qui développe et commercialise des dispositifs médicaux implantables en France et à l'international.
80 à 90k€ postuler -
PME basé dans le Val De Loire qui fabrique et commercialise des dispositifs médicaux chirurgicaux.
Selon profil postuler -
Spécialiste Assurance Qualité Système
CDI - Rhône Alpes - Startup
Entreprise qui développe et commercialise des dispositifs médicaux innovants (qui intègrent du logiciel et de l'électronique).
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Qualité et Affaires Réglementaires
CDI / IDF / Startup
Startup qui développe et commercialise une solution intégrant de l'intelligence artificielle pour automatiser des examens médicaux (en se connectant directement aux instruments du praticien). Le dispositif est certifié classe I et va passer en classe IIa avec la nouvelle réglementation.
45 à 55k€ postuler -
Responsable Qualité / SMQ
CDI - IDF - PME
Entreprise française, spécialisée dans les dispositifs médicaux non invasifs permettant aux professionnels de santé d'évaluer certaines maladies, ainsi que leurs causes.
55 à 65k€ postuler -
Spécialiste Réglementaire
CDI / IDF / PME
Scaleup de l'E-santé à la pointe de l'innovation Service d'échanges patients / docteurs à l'aide d'applications mobiles natives Pionniers sur un segment porteur de la santé Equipes pluridisciplinaires: Affaires Réglementaires, Testeurs / Développeurs, R&D, Réalité Augmentée, Machine Learning & IA Contexte de développement International : 70 pays
40 à 50k€ postuler -
Chargé Qualité et Affaires Réglementaires
CDI - Paris - Startup
Biotech française à taille humaine qui commercialise un DM et développe des produits innovants (DM / médicament).
Selon profil postuler -
L'entreprise produit et distribue des produits cosmétiques. Elle propose notamment des soins pour le corps et des parfums.
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Quality and Regulatory Affairs
CDI - Grenoble - PME
L'entreprise souhaite utiliser des technologies disruptives à profit de personnes atteintes de maladies pour faciliter leur quotidien. C'est dans ce contexte qu'elle a développé un premier produit à base d'intelligence artificielle. Afin de supporter la mise sur le marché de ce produit à travers l'Europe, l'entreprise recrute de nouvelles personnes.
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