PME basée en Ile-de-France qui développe et commercialise des dispositifs médicaux implantables en France et à l'international.

※ Acteur international depuis 30 ans dans le commerce de matières premières auprès d'industries pharmaceutiques notamment, un grand laboratoire parisien cherche à développer son équipe. ※ Dans cette optique, la Direction des Affaires Pharmaceutiques et Réglementaires recrute un Chargé(e) Affaires Réglementaires pour un CDI.

Le poste est à pourvoir au sein d'un grand groupe pharmaceutique de renommée internationale.

Le poste est proposé au sein d'un grand groupe, leader mondial dans le domaine de la santé et du bien-être. Présent dans plus de 60 pays, le groupe dispose d'une notoriété mondiale. Vous intégrez le département des Affaires Médicales, au sein de l'équipe des Affaires Médicales.

Le poste est proposé au sein d'un groupe français fondé dans les années 60. Il est composé de plus de 2000 collaborateurs à travers le monde entier. Le groupe accompagne les personnels soignants au quotidien en leur fournissant des dispositifs médicaux innovants.

Le poste est proposé au sein d'un groupe français fondé dans les années 60. Il est composé de plus de 2000 collaborateurs à travers le monde entier. Le groupe accompagne les personnels soignants au quotidien en leur fournissant des dispositifs médicaux innovants. Vous rejoignez l'équipe du Responsable Qualité Fournisseurs, pour y être en charge du suivi de la Qualité Fournisseurs.

Le poste est proposé au sein d'un groupe de renommée internationale, leader dans l'industrie biopharmaceutique. L'entreprise offre une gamme diversifiée de médicaments d'ordonnance, de médicaments ontologiques, et de vaccins notamment. Présent dans plus d'une centaine de pays, l'entreprise dispose aujourd'hui, de près de 70 000 collaborateurs à travers le monde. Vous rejoignez le groupe et serez placé sous la responsabilité du Directeur de Pôle Affaires Réglementaires.

Le poste est proposé au sein d'un groupe de renommée internationale, leader dans l'industrie biopharmaceutique. L'entreprise offre une gamme diversifiée de médicaments d'ordonnance, de médicaments ontologiques, et de vaccins notamment. Présent dans plus d'une centaine de pays, l'entreprise dispose aujourd'hui de près de 70 000 collaborateurs à travers le monde.

Fort de plus de 80 ans d'expérience, l'entreprise est dédiée au développement et à la fabrication de produits destinés aux professionnels du monde dentaire. La société emploie aujourd’hui plus de 1 000 salariés et possède plus de 6 sites de production basés en France, en Amérique du Nord et en Inde, ainsi qu’un réseau de distribution international répondant aux besoins des praticiens de plus de 150 pays. Vous intégrez la Direction des Affaires Réglementaires, et y assurez le déploiement opérat

Fort de plus de 100 ans d'existence, le laboratoire prône de fortes valeurs humaines et vise à innover en développant sa technologie concernent le traitement de nombreuses maladies affectant plusieurs millions de personnes dans le monde. Vous rejoignez la Direction des Affaires Règlementaires et Pharmaceutiques. Vous y serez en charge de la gestion complète des activités règlementaires d’un portefeuille de produits.

Fort de plus de 100 ans d'existence, le laboratoire prône de fortes valeurs humaines et vise à innover en développant sa technologie concernent le traitement de nombreuses maladies affectant plusieurs millions de personnes dans le monde. Vous rejoignez l'équipe du Responsable Pôle Affaires Règlementaires DM.

Avec plus de 30 000 salariés, le groupe est l’un des leaders européens de la prise en charge du patient et de la recherche clinique. Vous intégrez la Direction de la Recherche. Vous serez en collaboration avec l'ARC Coordinateur.

Leader mondial du luxe, l'entreprise créent des produits de très haute qualité et est le seul acteur présent sur de très nombreux secteurs du luxe. Fort de plus de 30 ans d'existence, le groupe compte aujourd'hui plus de 150 000 collaborateurs dans le monde entier. Vous intégrez l'équipe au sein de la Direction Scientifique.

Créé dans les années 60, le groupe représente les principaux acteurs commercialisant et fabriquant une certaine catégorie de boissons, en France. Vous intégrez l'entreprise et êtes rattaché directement à la direction générale.

L'entreprise propose des solutions innovantes concernant le traitement visuel, grâce à son expertise en intelligence artificielle et neurobiologie. Ces solutions permettent de compenser la perte de vision profonde et améliorent ainsi le quotidien de patients souffrant de maladies visuelles.

Le poste est à pourvoir au sein d'une entreprise française de haut standing, forte de plus de 100 ans d’existence, proposant une large gamme de produits de luxe. Vous intégrez le service Qualité & Amélioration Continue pour les équipes d'Innovation et Développement cosmétiques, dont vous aurez la charge. Vous élaborez la politique Qualité et faites évoluer les processus métiers en vue d’améliorer les performances globales.

Grand groupe international spécialisé dans la distribution de produits alimentaires et chimiques, constitué de plusieurs business units, il fournit en France des milliers de clients et se positionne ainsi parmi les leaders de l’industrie.