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Dispositifs Médicaux

Responsable des Affaires Médicales - CMO

Groupe International - Paris Intra

localisation
Paris
domaines
Dispositifs Médicaux
rémunération
Selon profil
Camille Thoreux
Expert Recrutement Life Sciences
Tél. : +33 (0) 484 080 222

entreprise

Groupe international implanté en France et spécialisé dans la production, la commercialisation et la distribution de dispositifs médicaux visant à améliorer la qualité de vie des patients.

mission

Le Responsable des Affaires Médicales est en charge de la génération de preuves en exécutant un cycle complet de développement clinique, du développement de concepts / protocoles aux publications en soutien aux produits dans la communauté clinique.

Principaux domaines de responsabilité :

Mobiliser des groupes professionnels clés pour identifier les opportunités d'influencer les directives cliniques qui définissent les normes de soins pertinentes pour les produits et services de soins chroniques
Identifier les opinions et les tendances cliniques externes qui influencent la performance commerciale et, le cas échéant, élaborer des mesures d'atténuation et des preuves appropriées
Génération et interprétation de preuves
Établir et exécuter un processus rigoureux de génération de preuves
Développer des preuves cliniquement pertinentes pour soutenir l'adoption des produits et services dans la communauté clinique
Organiser l'interprétation des preuves et garantir leur exactitude dans les documents de commercialisation et d'accès aux marchés, les modèles économiques, les dossiers de valeur, les appels d'offres, etc.
Fournir des conseils sur la conception de l'étude des essais cliniques mondiaux pertinents
Soutenir l'équipe des opérations cliniques mondiales dans la sélection et la gestion des organisations de recherche clinique engagées pour exécuter des essais cliniques mondiaux
Gérer les relations avec les principaux leaders d'opinion engagés dans des activités de recherche clinique pour assurer l'alignement et la conformité avec toutes les politiques fédérales et d'entreprise

profil

Maîtrise dans une discipline technique (Médecine, sciences biologiques et de la santé, soins infirmiers)
Expérience minimale de 7 ans dans l'industrie de la technologie ou des dispositifs médicaux
Capacité à comprendre, analyser et communiquer des informations scientifiques, médicales et réglementaires
Capacité de critiquer efficacement les conceptions et les plans d'exécution de la recherche clinique
Solide expérience dans la planification et la réalisation d'études cliniques
Capacité à gérer indirectement et à influencer les KOL et les enquêteurs de site ainsi qu'au sein des équipes fonctionnelles pour aligner et déterminer les priorités
Excellentes compétences en communication écrite et orale
Solides compétences en gestion de projet et capacité à prioriser les tâches
Maîtrise de Microsoft Word, Excel et PowerPoint

Compétences préférentielles :
Diplôme d'études supérieures (PhD, MD, RN, MPH) dans une discipline technique (médecine, sciences, soins infirmiers)
Expérience antérieure dans un rôle de leadership responsable de la recherche clinique et des publications

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