localisation
domaines
rémunération
entreprise
Entreprise innovante qui développe des dispositifs médicaux de types logiciels
mission
Sous la responsabilité du responsable qualité et affaires réglementaires, vos missions seront de :
- Assurer le suivi de l'enregistrement des produits sur les différents marchés ciblés.
- Participer à l'amélioration continue du système de gestion de la qualité.
- Gérer les activités de surveillance post-marché.
- Participer à l'exécution des audits internes.
- Traiter les CAPA.
profil
Diplômes & expériences :
- BAC +5 dans les dispositifs médicaux.
- Au moins 3 ans d'expérience professionnelle en Qualité.
- Connaissance des DM logiciel.
Compétences :
- Rigueur, organisation et esprit de synthèse.
- Travail en équipe.
- Maîtrise de l'anglais.