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Happiwork

Dispositifs Médicaux

Ingénieur Affaires Réglementaires et Assurance Qualité

localisation
Lille
domaines
Dispositifs Médicaux
rémunération
Selon profil
Arthur Le Souder
Expert Recrutement Life Sciences
Tél. : +33(0)7 88 58 83 50

entreprise

Start-up innovante qui développe et commercialise un dispositif médical logiciel.

mission

Vous interviendrez dans l’entreprise comme ingénieur Qualité Réglementaires

Vos missions seront les suivantes :
Qualité:
- Mise en place d'un SMQ.
- Préparation des revues de direction.
- Préparation aux audits de certification ISO 13485.

Réglementaire:
- Définir et mettre en place la stratégie réglementaire en vue du marquage CE, FDA.
- Assurer la veille réglementaire.

profil

Diplômes & expériences :
- BAC +5 dans les dispositifs médicaux.
- Bonnes connaissances 13485 et 62304.
- Minimum 3 ans d’expérience dans les dispositifs médicaux.

Compétences :
- Rigueur, autonomie et esprit de synthèse.
- Maitrise de l'anglais.
- Appétences pour la santé numérique.

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cooptation

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