Laboratoire pharmaceutique international spécialisé dans le domaine des biotechnologies. Entreprise à la pointe de la science et de l’innovation afin de développer des médicaments. Spécialisation dans les domaines de la neurologie, la neuropsychiatrie, l'immunologie ainsi que les maladies rares.

Situé en plein cœur de la Joliette à Marseille, Sept Lieues est en cabinet de recrutement spécialisé sur les domaines Digital et Electronics qui s’est diversifié depuis sa création en 2014. Le cabinet compte désormais 4 autres filiales: Next Mondays (Tech Freelance), Happiwork (Life Sciences), Workers at Work (Industrie) et Septième Etage (Executive Search). Venir travailler chez nous, c'est : - Rencontrer tes +60 collaborateurs - Travailler sur Mac dans le Cloud - Adopter la semaine de 4 jours

Spécialisé en recrutement CDI sur les pôles Digital et Systèmes Embarqués depuis 2014, le cabinet Sept Lieues compte aujourd'hui quatre autres filiales : Next Mondays (Tech Freelancers), Happiwork (Life Science), Workers at Work (Industrie) et Septième Etage (Executive Search). Nous accompagnons des Start-ups, PME, ETI et Grands Groupes dans leurs recrutements de profils partout en France. Venir travailler chez nous, c'est : • Rencontrer tes +60 collaborateurs et Janus • Travailler sur Mac dans

Notre client est spécialisé en RetD des formes pharmaceutiques orales, respiratoires et stériles, dans 3 cœurs de métiers : caractérisation des poudres, fabrication des médicaments, et contrôle qualité. L’expertise et les moyens technologiques de l’équipe sont reconnus par 380 clients internationaux, dans le cadre d'une stratégie d’innovation qui les place parmi les meilleurs en Europe dans leur métier.

Filiale d'un grand groupe, notre client (350 salariés) est spécialisé dans la fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques, sous différentes formes non stériles (sèches, liquides, pâteuses).

Notre client est un dépositaire pharmaceutique et fabricant limité au conditionnement secondaire. Leurs solutions s’appliquent à tous les réseaux de distribution : grossistes et groupes pharmaceutiques, fabricants de dispositifs médicaux, cliniques et hôpitaux, laboratoires, pharmacies et patients.

Un des leaders mondial dans son domaine, site de production sous traitant avec plus de 600 personnes, producteur de médicaments, OTC, médicaments vétérinaires et Dispositifs médicaux.

Laboratoire d'environ 200 personnes, spécialisé dans un type de conditionnement spécifique. Leader européen dans son domaine et présent à l'international.

Laboratoire d'environ 200 personnes, spécialisé dans un type de conditionnement spécifique. Leader européen dans son domaine et présent à l'international.

La logistique du secteur de la santé concerne des produits vitaux, et il n’y a donc pas de place pour l’improvisation. Cela nécessite un prestataire qui connait parfaitement l’activité, comprend la perspective d’un approvisionnement sans rupture et dont les employés sont conscients de leur rôle essentiel dans cette supply chain. Notre client possède plusieurs dizaines d'années d’expérience dans la logistique des produits de santé, allant des produits pharmaceutiques (médicaments sur ordonnance,

Start up spécialisée en oncologie en croissance. Basée dans Paris intra muros.

Notre client est une unité de production et un centre logistique spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de médicaments sous forme de gélules et de comprimés, et comptant 175 collaborateurs à Fontaine-Lès-Dijon (21). Notre client appartient à un groupe CDMO, axé sur le client, qui se consacre à l'amélioration de l'efficacité et de la valeur de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique tout en respectant ses engagements en matière de qualité, d'OTIF et de coûts. Nous sommes une

La logistique du secteur de la santé concerne des produits vitaux, et il n’y a donc pas de place pour l’improvisation. Cela nécessite un prestataire qui connait parfaitement l’activité, comprend la perspective d’un approvisionnement sans rupture et dont les employés sont conscients de leur rôle essentiel dans cette supply chain. Notre client possède plusieurs dizaines d'années d’expérience dans la logistique des produits de santé, allant des produits pharmaceutiques (médicaments sur ordonnance,

Le client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'attelle à rechercher, développer et fournir l'accès de traitements innovants pour améliorer et transformer la vie des patients.

Grand groupe au sein de l'Industrie Pharmaceutique & Biotech. Présence à l'international dans plus de 50 pays.

Laboratoire Pharmaceutique international. Présence dans plus de 50 pays.

PME française de diagnostic in-vitro développant des tests PCR vétérinaire et humain. Entreprise à taille humaine, en constante croissance, évoluant à l'international (Brésil / Chine / USA...).

Entreprise qui propose des solutions liées à l'imagerie, dans le domaine médical.

※ Acteur international depuis 30 ans dans le commerce de matières premières auprès d'industries pharmaceutiques notamment, un grand laboratoire parisien cherche à développer son équipe. ※ Dans cette optique, la Direction des Affaires Pharmaceutiques et Réglementaires recrute un Chargé(e) Affaires Réglementaires pour un CDI.

Le poste est à pourvoir au sein d'un grand groupe pharmaceutique de renommée internationale.

L'entreprise développe des solutions médicales innovantes afin de répondre à d'importants besoins médicaux qui émanent de différents maladies.

L'objectif de l'entreprise est d'apporter une réponse aux besoins non satisfaits des patients à travers le monde. Pour se faire, elle valorise le travail d'équipe, l'ambition et la motivation de chacun de ses employés.

Entreprise internationale, à forte notoriété, spécialisée dans les sciences de la vie. Elle propose de nombreux produits pour l'amélioration des soins prodigués aux patients.

Le poste est proposé au sein d'un grand groupe, leader mondial dans le domaine de la santé et du bien-être. Présent dans plus de 60 pays, le groupe dispose d'une notoriété mondiale. Vous intégrez le département des Affaires Médicales, au sein de l'équipe des Affaires Médicales.

Le poste est proposé au sein d'un groupe de renommée internationale, leader dans l'industrie biopharmaceutique. L'entreprise offre une gamme diversifiée de médicaments d'ordonnance, de médicaments ontologiques, et de vaccins notamment. Présent dans plus d'une centaine de pays, l'entreprise dispose aujourd'hui, de près de 70 000 collaborateurs à travers le monde. Vous rejoignez le groupe et serez placé sous la responsabilité du Directeur de Pôle Affaires Réglementaires.

Fort de plus de 100 ans d'existence, le laboratoire prône de fortes valeurs humaines et vise à innover en développant sa technologie concernent le traitement de nombreuses maladies affectant plusieurs millions de personnes dans le monde. Vous rejoignez la Direction des Affaires Règlementaires et Pharmaceutiques. Vous y serez en charge de la gestion complète des activités règlementaires d’un portefeuille de produits.

L'entreprise fait partie d'un groupe bio pharmaceutique qui propose des solutions innovantes en oncologie, neuroscience et maladies rares.

Entreprise bio pharmaceutique innovante qui développe de nouveaux produits dédiés à l'amélioration de la vie quotidienne des patients.

L’entreprise développe des produits en lien avec la neurotechnologie qui visent à l’amélioration du bien être de ses utilisateurs. Contexte: Afin de maintenir un fort niveau de conformité règlementaire pour ses produits et processus, l’entreprise cherche à renforcer son équipe avec le recrutement d’un Spécialiste de l’Assurance Qualité. L’objectif de l’entreprise est de renforcer le système de qualité afin d’obtenir et de maintenir la certification ISO 13485.

Depuis plus de 100 ans, le laboratoire propose de nombreux produits de santé, qu'il conçoit et développe, puis commercialise.