localisation
domaines
rémunération
entreprise
Entreprise qui produit et commercialise des dispositifs médicaux de classe III, en Europe et à l'international.
mission
Vous rejoindrez l'entreprise pour intervenir comme chef de projet / coordinateur Affaires Réglementaires
Vos principales missions seront les suivantes:
- Coordonner les équipes en France et à l'international sur les aspects réglementaires
- Gérer la communication avec les organismes notifiés sur les aspects réglementaires
- S'assurer de l'application des référentiels réglementaires par les collaborateurs présents sur site
- Effectuer la veille réglementaire et normative
profil
- Bac +5 dans le domaine des dispositifs médicaux ou équivalent
- Expérience de 3 à 5 ans sur un poste similaire
- Bon niveau d'anglais requis